Prenatalni skrining je skup dijagnostičkih mjera kod trudnica usmjerenih na utvrđivanje abnormalnosti i patologija u razvoju fetusa. Prva takva studija provodi se u 10. do 14. tjednu trudnoće i naziva se skrining 1. tromjesečja. Ova dijagnostička metoda preporučuje se apsolutno svim trudnicama zbog svoje opće dostupnosti, jednostavnosti i učinkovitosti. Probir 1. tromjesečja uključuje ultrazvuk i biokemijske studije. Ove dvije metode se nadopunjuju i služe za točniju dijagnozu.
Ultrazvučni pregled
Ultrazvučni pregled 1. tromjesečja omogućuje vam otkrivanje grubih nedostataka u razvoju fetusa, kao što su anencefalija, omfalokela, cervikalni higrom i drugi. Također, tijekom studije utvrđuje se marker niza kromosomskih i nekromosomskih abnormalnosti u razvoju fetusa, posebno debljine ovratnog prostora (NTP), čija je normalna vrijednost u ovoj fazi trudnoća ne smije prelaziti 3 milimetra.
Biokemijski probir
Biokemijski probir 1. tromjesečja je strogo vremenski ograničen i propisuje se od 10. do 13. tjedna trudnoće. To je zbog činjenice da prerano ili prekasno predana analiza može dovesti do netočnosti rezultata. Stoga je vrlo važno da svaka žena zna točan datum svoje trudnoće. Poteškoće u takvom izračunu mogu nastati u sljedećim slučajevima: neredoviti menstrualni ciklusi, trudnoća ubrzo nakon poroda ili pobačaj, s menstrualnim ciklusom čije trajanje odstupa od norme od 28 dana za više od tjedan dana. U tom smislu, kako biste točno izračunali vrijeme vaše trudnoće, kao i podvrgnuli se studijama probira, morate kontaktirati kvalificiranog liječnika.
Kako se vrši pregled
Probir 1. tromjesečja uvijek započinje ultrazvukom, jer će već u ovoj fazi problemi u razvoju trudnoće (primjerice, zastoj ili zaostajanje u razvoju ploda), višeplodna trudnoća i točno vrijeme začeća biti izračunat. Ako se pokaže da je ultrazvuk obavljen ranije od vremena potrebnog za pregled, liječnik će odgoditi postupak za prikladno vrijeme.
Rezultati provjere
Što se tiče rezultata, svakako jedan od najvažnijih je rezultat skrininga na Downov sindrom, kromosomsku patologiju koja nastaje pojavom viška kromosoma u 21 paru. Djeca s ovom dijagnozom imaju karakterističan izgled s nerazmjerno velikom glavom, ravnim licem, velikim očima itd. Osim toga, imaju mentalnu retardaciju i prisutnost širokog spektra anomalija u razvoju unutarnjih organa i tkiva. Znajući za takvu dijagnozu u ranoj fazi trudnoće, budući roditelji mogu razmisliti o tome da li je poželjno imati dijete s poznatim ozbiljnim poteškoćama u razvoju.